Klumpfot
Föräldrar till barn med KF kan vara säkra på att deras barn efter expertbehandling kommer att ha normala fötter med normal funktion för alla praktiska ändamål. Den behandlade KF är INGET handikapp och är fullt kompatibel med ett normalt aktivt liv // IGNACIO PONSETI//
Då min son föddes med klumpfot vill jag skriva lite om det så att andra kan läsa vad det handlar om. Jag visste inget om klumpfot när min son föddes och saknade "riktig" information om ämnet... även om läkaren sa att det skulle bli bra så gnagde oron i mig ändå. Jag ville se någon som dom hade behandlat och som var över 4 år, så att man verkligen kunde se med egna ögon att det blev bra. Det fick jag inte tyvärr. Men idag när Emil är 8år så vet jag att det blev BRA. Men jag kan ändå känna med alla nyblivna föräldrar till barn med klumpfot. Det var mycket gråt, panik, förtvivlan och framförallt ovissheten som var så fruktansvärt jobbig. Skulle detta lilla knytet överhuvudtaget kunna gå ett enda steg i sitt liv eller inte??
Jag har bestämmt mig för att skriva lite om detta och förhoppningsvis kommer det in bilder på allt också.
-Klumpfot är en behandlingsbar defekt som drabbar ca:150000-200000 barn varje år.
Runt den 3:e månaden börjar foten att vända sig inåt. De flesta barn som föds med KF saknar inte benmuskler eller bindväv. En eller båda fötterna kan påverkas och de drabbade fötterna kan variera från relativt flexibel till stel och styv.
-Orsak: Forskarna vet inte exakt vad som orsakar KF. Men om föräldrarna har det är risken stor att barnet också får det.
-Ponseti-metoden: behandlingen inleds under de första veckorna efter födseln. Felställningarna korrigeras genom varsamma tänjningar en gång per vecka och däremellan bibehålls det förbättrade läget med gips. Ofta behöver hälsenan förlängas, vilket görs med ett mycket litet ingrepp med lokalbedövning mot slutet av gipstiden.
Efetr gipsperioden krävs efterbehandling med en speciell sorts skor med skena (lägger upp bild på detta snart), annars återkommer felställningarna. Skorna ska användas dygnet runt de första 3-4 månaderna. Sedan nattetid upp till 4 års ålder. Risken för återfall minskar efter 4 års ålder. Efter avslutad behandling får barnet komma på kontroller upp till 8-9 års ålder, ibland även längre.
Prognos: Efter behandling kan man förvänta sig att foten blir nästan normal. Vadmuskulaturen är något tunnare, rörelseomfånget i fot och fotled är ofta något mindre än normalt.
Denna information har jag hittat på nätet och i skaraborgs sjukhus informationsblad... (där min sons fötter är på framsidan :)
